Farmacología y toxicología.
Este producto es la forma levógira del tetraimidazol, que puede inhibir selectivamente la succinato deshidrogenasa en el músculo del insecto, evitando la reducción del ácido succínico a ácido succínico, afectando así el metabolismo anaeróbico del músculo del insecto y reduciendo la producción de energía. Cuando el cuerpo del insecto entra en contacto con él, puede despolarizar los nervios y músculos, provocando contracción muscular continua y parálisis; El efecto colinérgico de los fármacos es beneficioso para la excreción de parásitos. Su actividad es aproximadamente 1 o 2 veces mayor que la del tetraimidazol (racemato) y sus efectos secundarios tóxicos son relativamente bajos. El fármaco puede tener un efecto inhibidor sobre la estructura de los microtúbulos del parásito. El levamisol también tiene funciones inmunoreguladoras e inmunoexcitadoras.
Farmacocinética
Tras la administración oral, se absorbe rápidamente. Dentro de las 2 horas posteriores a la toma de 6 comprimidos, la concentración del fármaco en sangre alcanza su máximo (500 mg/ml), con un tiempo t1/2 de 4 horas. Metabolizado en el hígado, este producto y sus metabolitos pueden excretarse de la orina (principalmente), las heces y el tracto respiratorio, y también pueden medirse en la leche materna.
Indicaciones
Tiene buenos efectos terapéuticos sobre las enfermedades por ascárides, anquilostomas, oxiuros y ascárides fecales. Debido a la alta eficacia de una sola dosis de este producto, es apto para tratamiento colectivo. La actividad contra gusanos adultos y microfilarias de Bandworm, Malay filariae y Trichomonas es mayor que la de la etazina, pero la eficacia a largo plazo es pobre.