Fumarato de tiamulina es la sal de tiamulina del ácido fumárico, que aparece como un polvo cristalino de color blanco o blanquecino sin olor ni sabor. Se utiliza para tratar la neumonía porcina causada por Actinobacillus pleuropneumoniae y la disentería porcina causada por Brachyspira hyodysenteriae. Como aditivo alimentario para cerdos, favorece el aumento de peso. También es eficaz contra las enfermedades respiratorias crónicas en pollos, la neumonía micoplasmática en cerdos, la pleuroneumonía causada por Haemophilus parasuis y la artritis estafilocócica en pollos.

El fumarato de tiamulina es un antibiótico bacteriostático con actividad bactericida en altas concentraciones contra organismos susceptibles. Su mecanismo antibacteriano implica la unión a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Presenta una buena actividad antibacteriana contra varios cocos grampositivos, incluidos la mayoría de los estafilococos y estreptococos (excepto los estreptococos del grupo D), así como contra ciertos micoplasmas y algunas espiroquetas. Sin embargo, su actividad frente a algunas bacterias Gram-negativas es débil, a excepción de determinadas cepas de Brachyspira hyodysenteriae y algunas cepas de Escherichia coli y Klebsiella.

Diferencia entre tiamulina y tilosina

La tiamulina y la tilosina son productos completamente diferentes. La tiamulina no es un antibiótico macrólido sino una pleuromutilina que inhibe el crecimiento y la reproducción de micoplasmas. La tilosina, por otro lado, puede matar el micoplasma, siendo la concentración mínima inhibidora contra el micoplasma una décima parte de la de la tiamulina. La tilosina también mejora la inmunidad inespecífica, inhibe la replicación del circovirus porcino tipo 2 en macrófagos y promueve el crecimiento, lo que lo convierte en un antibiótico más versátil adecuado para granjas porcinas a gran escala. Las funciones principales de la tiamulina incluyen la destrucción directa de micoplasmas, la inhibición de la replicación del circovirus porcino tipo 2, la mejora de la inmunidad no específica, la promoción del crecimiento y el tratamiento específico de la enteritis proliferativa (ileítis) y la disentería porcina.

Uso rutinario de fumarato de tiamulina

1. Prevención y tratamiento de la neumonía por micoplasma porcina Utilice fumarato de tiamulina en combinación con sulfonamidas (agregadas a 20 mg/kg de peso corporal) durante 7 a 10 días para tratar la tos en cerdos infectados con micoplasma. Para prevención se recomienda administrar el medicamento 14 días antes del parto en cerdas y 14 días antes de la edad de alto riesgo:

   a. En los 14 días previos al parto, agregar fumarato de tiamulina a 150 mg/kg de peso corporal y sulfato de colistina a 40 mg/kg de peso corporal al alimento. Esto no sólo reduce el contenido de micoplasma en las cerdas, sino que también reduce los niveles de patógenos como Escherichia coli y Salmonella en las cerdas, evitando que los lechones se infecten con micoplasma y disentería porcina después del nacimiento.

   b. 14 días antes de la edad de alto riesgo, ya que la edad de alto riesgo de neumonía por micoplasma en cerdos de engorde es de 100 a 120 días, se recomienda comenzar a agregar fumarato de tiamulina a 100 mg/kg de peso corporal y tilosina a 300 mg/kg de peso corporal. peso al alimento desde el día 95, de forma continua durante 7 a 14 días, para reducir el contenido de micoplasma en la población porcina y prevenir la neumonía por micoplasma.

2. Prevención y tratamiento del complejo de enfermedades respiratorias porcinas Existen dos períodos de alto riesgo para las enfermedades respiratorias porcinas: después del destete y después de que los lechones de destete son transferidos a cerdos de engorde:

   a. Después del destete, agregue fumarato de tiamulina a 150 mg/kg de peso corporal y doxiciclina a 200 mg/kg de peso corporal al alimento desde 7 días antes del destete hasta 7 días después del destete, para un total de 14 días. En esta época, además de prevenir enfermedades respiratorias, también previene la diarrea por estrés post-destete en los lechones.

   b. Para cerdos de destete a engorde, agregue fumarato de tiamulina a 150 mg/kg de peso corporal y doxiciclina a 200 mg/kg de peso corporal al alimento 7 días antes de la transferencia y continúe durante 7 días después de la transferencia, para un total de 14 días.

3. Prevención y tratamiento de la enteritis proliferativa porcina Si ha habido antecedentes de enteritis proliferativa en la granja porcina, se puede añadir tiamulina o tilosina al pienso un mes antes de la edad de alto riesgo. Generalmente, agréguelo en una dosis de 35 mg/kg de peso corporal, de forma continua durante 7 días, luego repita el proceso después de un intervalo de 14 días, para prevenir eficazmente la aparición de enteritis proliferativa. Para el tratamiento se recomienda añadirlo a una dosis de 40 mg/kg de peso corporal y continuar durante 21 días para eliminar completamente las bacterias y prevenir la recurrencia.

Precauciones

1. Este producto no debe usarse simultáneamente con antibióticos de poliéter, ya que puede causar intoxicación por medicamentos, lo que resulta en un crecimiento lento, trastornos motores, parálisis y muerte en los pollos. Aunque los cerdos reaccionan de forma menos grave, también se debe evitar el uso simultáneo.

2. Este producto es relativamente seguro para administración oral a pollos y cerdos. Puede tolerar de 3 a 5 veces la dosis oral. Sin embargo, pueden producirse reacciones ocasionales como enrojecimiento de la piel. La sobredosis en cerdos puede provocar salivación transitoria, vómitos y depresión del sistema nervioso central. Suspender la medicación y proporcionar tratamiento sintomático.

3. Tiempo de espera: 5 días para administración oral a porcino.

4. Este producto es irritante, por lo que se debe evitar el contacto con la piel o mucosas.

5. Cuando la temperatura ambiente supera los 40°C, el alimento que contiene tiamulina no debe almacenarse durante más de una semana.

6. Preste atención a las contraindicaciones de la tiamulina, especialmente a su incompatibilidad con antibióticos como la virginiamicina y la monensina.