arshine tilmicosina posee fuertes propiedades antibacterianas, con excelentes características farmacocinéticas. también mejora el sistema inmunológico de los animales. investigaciones recientes indican que la tilmicosina tiene efectos antivirales en el tratamiento de enfermedades específicas de los cerdos, además de sus propiedades antibacterianas. además, la tilmicosina no muestra resistencia cruzada con otros antibióticos de uso común, lo que la hace muy eficaz en el tratamiento de diversas enfermedades animales.
en comparación con la tilosina, la tilmicosina requiere dosis más bajas, tiene un efecto más duradero, causa menos efectos secundarios, deja residuos mínimos en el cuerpo y es segura y no tóxica. como agente antimicrobiano de nueva generación, seguro y eficaz para el ganado y las aves de corral, la tilmicosina se ha convertido en una opción para promover el crecimiento y tratar enfermedades, especialmente frente a enfermedades animales cada vez más complejas y atípicas.
mecanismos de acción antibacteriana de la tilmicosina:
inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas:
la tilmicosina es un antibiótico macrólido semisintético diseñado específicamente para ganado y aves de corral. presenta un anillo de lactona de 16 miembros, con grupos hidroxilo conectados a azúcares o azúcares sustituidos mediante enlaces glicosídicos. esta gran estructura de anillo proporciona estabilidad con una tensión mínima. la tilmicosina ejerce su efecto antibacteriano al inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. se une reversiblemente a la subunidad ribosómica 50s, inhibiendo la actividad de las translocasas y afectando la translocación ribosomal, que a su vez bloquea el alargamiento de las cadenas peptídicas y la síntesis de proteínas. como resultado, actúa como agente bacteriostático durante la fase de crecimiento bacteriano.
la tilmicosina se considera uno de los antibióticos más seguros debido a su baja toxicidad, en parte porque no se une a los ribosomas 80s de los mamíferos.
mejora del mecanismo de defensa del cuerpo:
la tilmicosina puede actuar sinérgicamente con los macrófagos para mejorar su función bactericida. en condiciones normales, los macrófagos de los alvéolos engullen las bacterias y los micoplasmas que se acumulan en el lugar de la infección. luego, estos patógenos son destruidos por las enzimas digestivas dentro de los macrófagos, liberando componentes inmunes antigénicos que estimulan la producción de anticuerpos a través de la comunicación de los linfocitos. sin embargo, no todos los patógenos fagocitados por los macrófagos mueren. cuando se administra tilmicosina, ayuda a los macrófagos a matar los patógenos de manera más efectiva.
los estudios también han confirmado que cuando los cerdos están coinfectados con el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (prrsv) y el circovirus porcino tipo 2 (pcv2), el número de macrófagos disminuye y su función inmune se reduce. en tales casos, la tilmicosina puede ayudar a restaurar la función de los macrófagos a niveles casi normales. además, la tilmicosina inhibe la necrosis de neutrófilos, induce la apoptosis y previene el empeoramiento de la inflamación. también puede actuar como inmunomodulador, regulando la función inmune y fortaleciendo así los mecanismos de defensa del cuerpo.
dadas estas propiedades, la tilmicosina a menudo se combina con florfenicol, carbasalato de calcio y sulfonamidas potenciadas (que contienen agentes sinérgicos) en el tratamiento clínico de enfermedades respiratorias en ganado y aves de corral. esta combinación mejora el tratamiento de infecciones causadas por pasteurella, salmonella, mycoplasma y otros patógenos. la sinergia entre la eficacia del florfenicol contra estas bacterias y la alta solubilidad lipídica de las sulfonamidas potenciadas garantiza que este compuesto a base de tilmicosina ofrezca un amplio espectro antimicrobiano, una gran eficacia, efectos duraderos y un tratamiento completo para las infecciones bacterianas y por micoplasmas de las vías respiratorias superiores e inferiores. en ganado y aves de corral.
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